Testes Genéticos e o Câncer de Ovário
O risco de desenvolver Câncer de Ovário também é maior nas mulheres que tem parentes de primeiro grau (mãe, irmã ou filha) com Câncer de Ovário ou de Mama. Quanto mais jovem a parente de primeiro grau por ocasião do diagnóstico de Câncer de Ovário, maior o risco.
As pessoas com antecedentes familiares de Câncer de Ovário, da Mama ou outros cânceres relacionados devem ser encorajadas a falar com o seu médico para saber se tem elegibilidade para submeter-se a consultas e a realização de testes genéticos.
As mutações dos genes BRCA1 e BRCA2 estão associadas com o alto risco dos cânceres de ovário e de mama. Ambos genes apresentam uma predisposição para o Câncer de Mama e de Ovário.
Muitas vezes, as pessoas desconhecem que o risco de ter Câncer de Ovário aumenta para as mulheres diagnosticadas com Câncer de Mama hereditário, enquanto o risco de ter Câncer de Mama também é maior para as mulheres com Câncer de Ovário hereditário.
As consultas genéticas podem ajudar a mulher a entender os riscos e benefícios dos testes genéticos. Neste aspecto, o conhecimento tem um valor, para que você possa tomar uma decisão informada sobre os testes.
Síndromes genéticas: BRCA1 e BRCA2
Em aproximadamente 5 a 10% dos casos de Câncer de Ovário existe associação com mutações genéticas. As mais comuns estão relacionadas ao BRCA 1 e BRCA2.
Os genes BRCA 1 e BRCA fazem parte do grupo de genes que controlam a divisão das células. Quando eles sofrem mutações, deixam de exercer suas funções adequadamente e aumentam o risco de transformação maligna.
Mulheres com mutações no gene BRCA1 apresentam 20% a 60% de chance de desenvolver Câncer de Ovário até os 70 anos de idade. Nas que tem mutações no BRCA2, o risco é menor: 10% a 35%. Esses dois genes, quando alterados, também estão relacionados a um risco maior de desenvolver Câncer de Mama.
Síndromes genéticas: Lynch II
A Lynch II está associada aos cânceres de ovário e de intestino.
Cerca de 10% das mulheres com síndrome de Lynch II desenvolverão Câncer de Ovário no decorrer da vida.
O aconselhamento genético não é indicado para todas as pacientes. Na maioria dos casos, as pessoas que precisam de aconselhamento genético se enquadram em um dos dois grupos abaixo:
Grupo 1
Inclui pessoas que estão livres de câncer, mas, devido a outras condições médicas ou histórico familiar, podem ter um risco aumentado de desenvolver a doença. Isso inclui pessoas com:
• Dois ou mais familiares próximos com o mesmo tipo de câncer. Por exemplo, mãe e irmã com câncer de mama ou pai e filha com câncer colorretal .
• O mesmo tipo de câncer em várias gerações de uma família.
• Ascendência judaica Ashkenazi (Europa Central ou Oriental) e história familiar de câncer de mama ou ovário.
• Polipose, ou múltiplos pólipos no estômago ou intestinos.
Grupo 2
Inclui pessoas que têm um diagnóstico de câncer e querem saber se é genético. Nem todo mundo com câncer precisa de aconselhamento genético, no entanto. Em vez disso, geralmente é recomendado para pacientes que têm:
• Desenvolveram câncer em uma idade mais precoce do que o normal para sua doença;
• Foi diagnosticado com dois ou mais cânceres separados;
• Desenvolveu um tipo raro de câncer, como câncer de mama masculino ou câncer medular de tireoide;
• História familiar do mesmo tipo de câncer ou relacionado
Se você se enquadrar em uma dessas categorias, é uma boa ideia consultar um oncogeneticista.
